行業(yè)資訊

    近日，歐洲作物保護(hù)協(xié)會(huì)（ECPA）頒布了技術(shù)指導(dǎo)文件，為準(zhǔn)備根據(jù)新的歐盟農(nóng)藥登記法規(guī)（1107/2009）申請(qǐng)農(nóng)藥登記的申請(qǐng)者進(jìn)行指導(dǎo)。該文件涵蓋了詳細(xì)的功效總結(jié)的編制，該總結(jié)應(yīng)與登記報(bào)告草案（DRR）同時(shí)提交。DRR是申請(qǐng)人在區(qū)域系統(tǒng)規(guī)定下為使新產(chǎn)品獲得認(rèn)證而進(jìn)行評(píng)估的原始結(jié)果。

    歐盟成員國(guó)在今年六月起施行新法規(guī)1107/2009，根據(jù)新法規(guī)，企業(yè)在獲得一個(gè)會(huì)員國(guó)登記后，其產(chǎn)品將被在同一地理區(qū)域的所有其他會(huì)員國(guó)的認(rèn)可。但新的區(qū)域系統(tǒng)怎樣在實(shí)踐中發(fā)揮作用，仍然不太明確。
 
    ECPA說(shuō)，與DRR一同提交的效用總結(jié)方面的指導(dǎo)還比較有限。這份指導(dǎo)文件主要是為行業(yè)申請(qǐng)者提供一個(gè)登記書(shū)的普通范例，要更全面的滿足歐盟標(biāo)準(zhǔn)的范例同樣對(duì)評(píng)估者有幫助，對(duì)產(chǎn)品區(qū)域登記批準(zhǔn)尤其重要。協(xié)會(huì)目前正考慮編制更深入的文件，以對(duì)農(nóng)藥登記者有更大的幫助。訪問(wèn)該文件地址。