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    歐盟委員會日前批準了三個殺生劑原藥的登記申請。這三個原藥將于2014年5月1日列入殺生劑產(chǎn)品指令98/8/EC附件1中，登記用在非農(nóng)用領域。歐盟在批準登記時，未能對原藥的其他用途或適用場合以及對人群及環(huán)境的風險進行評估，成員國需要完善上述評估。此外，成員國還需確保印度楝子進行提取時采用了風險緩解措施，以保護地表水、沉積物和非目標節(jié)肢動物?？紤]到鹽酸的腐蝕性以及緩解相關風險的可能措施，除非可以證明在該產(chǎn)品的使用時，對人類健康的風險是可以通過其他手段降低到可接受的水平，在非專業(yè)使用的情況下應該使用特別設計的包裝。